Termine 2018: Externe Institute/ Bildungsträger/ Messen/ Kongresse

2018-06-22; Elbcampus Hamburg; QM für Zahntechnikermeister

2018-07-17; IHK Nordschwarzwald; Kongress "Additive Fertigung" - Remchingen

2018-07-18; mdc Berlin; QM für Lohnhersteller > www.mdc-ce.de

2018-09-11; mdc Berlin; Verantw. Person nach EU-MDR Art. 15 > www.mdc-ce.de

2018-09-12; mdc Berlin; Sicherheitsbeauftragter nach MPG §30 > www.mdc-ce.de

2018-09-18; mdc Stuttgart; Wirtschaftsakteur nach EU-MDR > www.mdc-ce.de

2018-09-19&20; Tuttlingen; Interne und Lieferanten-Audits - Workshop > www.medical-Mountains.de

2018-09-25; mdc Stuttgart; Technische Dokumentation nach MPG > www.mdc-ce.de

2018-09-27; Uni Augsburg; Forum Medizinprodukterecht > www.fmpr.de

2018-09-08; mdc Berlin; QM-Systeme nach EN ISO 13485:2016 > www.mdc-ce.de

2018-10-09; mdc Berlin; Technische Dokumentation für Medizinprodukte > www.mdc-ce.de

2018-10-10; Medical Mountains Tuttlingen; UDI-Anforderungen nach EU-MDR > www.medical-Mountains.de

2018-10-16; Medical Mountains Tuttlingen; Workshop Klasse Ir nach EU-MDR > www.medical-Mountains.de

2018-10-25; IHK Konstanz; Anforderungen und Auswirkungen der EU-MDR > www.konstanz.ihk.de

2018-11-07; mdc Berlin; Technische Dokumentation für Medizinprodukte > www.mdc-ce.de

2018-11-08; Welt-Qualitäts-Tag

2018-11-12 bis 15; Messe Medica & Compamed Düsseldorf

2018-11-13; mdc Stuttgart; QM-Systeme nach EN ISO 13485:2016 > www.mdc-ce.de

2018-11-20; mdc Stuttgart; Interne Audits für Medizinproduktehersteller > www.mdc-ce.de

2018-11-27; Medical Mountains Tuttlingen; Workshop Klasse Ir nach EU-MDR > www.medical-Mountains.de

2018-12-05; mdc Berlin; Verantw. Person nach EU-MDR Art. 15 > www.mdc-ce.de

2018-12-06; mdc Berlin; Interne Audits für Medizinproduktehersteller > www.mdc-ce.de

2018-12-12; mdc Stuttgart; Technische Dokumentation für Medizinprodukte > www.mdc-ce.de


Alle Angaben unter Vorbehalt. Anmeldungen erfolgen ausschließlich beim Veranstalter, nicht bei STOQ Managementservice. Vorträge an Meisterschulen können in einigen Fällen in Absprache mit dem Veranstalter auch von externen Teilnehmern besucht werden. Voraussetzungen und Konditionen zur Teilnahme können an dem Fortbildungsinstitut oder per Mail an info@stoq.de erfragt werden.

Termine 2018: STOQ Seminare

Unsere Inhouse-Schulungen lohnen sich für Sie bereits ab eine Teilnehmerzahl von ca. 4 bis 6 Teilnehmer, im direkten Vergleich zu Einzelteilnahmen eines Mitarbeiters und den dadurch entstehenden Reise-, Übernachtungs- und Spesenkosten. Darüber hinaus können die Schulungen mit Ihren spezifischen Schwerpunkten versehen oder mit Workshops und Projekte kombiniert werden wodurch eine hochwertige betriebsinterne Qualifizierung stattfinden kann. Alle Teilnehmer erhalten ein Zertifikat.

Neue europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745

Wir unterbreiten Ihnen gerne ein Angebot für ein In-House Seminar

Medizinprodukteberater und Sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte nach MPG; künftig "Die Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften"

Wir unterbreiten Ihnen gerne ein Angebot für ein In-House Seminar

Der QMB und Auditor; 2tages-Seminar

Wir unterbreiten Ihnen gerne ein Angebot für ein In-House Seminar

Qualitäts-Management für Medizintechnik-Zulieferbetriebe

Wir unterbreiten Ihnen gerne ein Angebot für ein In-House Seminar

  • Technische Dokumentation nach EU-MDR Anhang II und III für Hersteller von Medizinprodukten

    Wir unterbreiten Ihnen gerne ein Angebot für ein In-House Seminar

  • Entwicklung von Medizinprodukten unter Berücksichtigung regulatorischer Rahmenbedingungen

    Wir unterbreiten Ihnen gerne ein Angebot für ein In-House Seminar

    Vorbereitungsseminar und Workshops für eine "Foreign Manufacture Inspection" durch die FDA

    Wir unterbreiten Ihnen gerne ein Angebot für ein In-House Seminar